- 有机反应与有机合成(第2版)/现代化学基础丛书
- - 作者：编者:陆国元|责编:周巧龙//李明楠//高微|总主编:朱清时
  - 出版社：科学
  - ISBN：9787030717726
  - 出版日期：2022/03/01
  - 页数：579
- 售价：55.2

内容大纲
本书第二版保持了第一版的体系和基本章节，按由浅入深、循序渐进的原则编写，内容丰富，注重介绍有机反应和有机合成基本方法，并反映当代有机合成新进展。全书共分11章，第1章绪论，第2章和第3章介绍官能团的互相转变，第4章至第6章阐述碳碳键的形成，第7章为重排反应，第8章为官能团的保护及多肽和寡核苷酸的合成，第9章为不对称合成，第10章为有机合成设计，第11章为复杂分子合成实例。本书在各章节后嵌入思考题，各章末附有一定数量的习题，书末附有参考答案或提示。
本书适合作为高等院校有机化学、药物化学、高分子化学、材料化学、农林化学、化学生物学、配位化学及精细化工等专业的硕士研究生和高年级本科生的有机合成课程教材，也适合用作药物和材料研发公司的有机合成技术人员的培训教材或参考书。
作者介绍
目录
《现代化学基础丛书》序
第二版序
第二版前言
第一版前言
第1章  绪论
  1.1  有机合成历史
  1.2  有机反应与有机合成
  1.3  有机反应概览
    1.3.1  有机反应机理的类型
    1.3.2  有机反应的类型
    1.3.3  亲核试剂和亲电试剂
    1.3.4  亲核反应和亲电反应
    1.3.5  有机反应的选择性
  1.4  有机合成发展的机遇和挑战
参考文献
第2章  官能团的互相转变——取代、加成和消去反应
  2.1  饱和碳原子上的亲核取代反应
    2.1.1  亲核取代反应底物的离去基
    2.1.2  烃化试剂的形成
    2.1.3  饱和碳原子上亲核取代反应的产物
    2.1.4  醚和酯的亲核裂解
    2.1.5  饱和碳原子上的亲核氟代反应
    2.1.6  亲核取代反应中的溶剂和相转移催化
  2.2  酰基碳原子上的亲核取代反应
    2.2.1  羧酸及其衍生物的互相转变和反应机理
    2.2.2  酰化试剂的形成和合成中的应用
  2.3  芳环上官能团的互相转变
    2.3.1  芳基重氮盐为合成中间体
    2.3.2  芳环上的亲核取代反应
    2.3.3  过渡金属催化芳环上的取代反应
  2.4  碳碳重键上的加成反应
  2.5  通过有机硼中间体的官能团转变
  2.6  通过消去反应的官能团变换
    2.6.1  β-消去反应
    2.6.2  γ-消去反应
    2.6.3  氧化还原消去反应
  习题
第3章  官能团的互相转变——氧化和还原反应
  3.1  氧化和还原的概念
  3.2  氧化反应
    3.2.1  化学氧化剂氧化
    3.2.2  催化氧化与催化脱氢
  3.3  还原反应
    3.3.1  催化氢化反应
    3.3.2  化学还原剂还原
  习题
第4章  碳碳键的形成——烃化、酰化和缩合反应
  4.1  有机金属化合物的反应
    4.1.1  有机镁试剂
    4.1.2  有机锂试剂

    4.1.3  有机铜试剂
    4.1.4  有机锌试剂
  4.2  碳氢酸和α-碳负离子
  4.3  醛酮、羧酸衍生物的烃化、酰化和缩合反应
    4.3.1  烃化反应
    4.3.2  酰化反应
    4.3.3  缩合反应
    4.3.4  Michael加成和有关的反应
    4.3.5  Baylis-Hillman反应
  4.4  活性亚甲基化合物的反应
    4.4.1  活性亚甲基化合物的烃化反应
    4.4.2  活性亚甲基化合物的酰化反应
    4.4.3  活性亚甲基化合物的缩合反应
    4.4.4  活性亚甲基化合物的Michael加成及相关反应
  4.5  多组分缩合反应
    4.5.1  三组分反应
    4.5.2  四组分反应
  4.6  芳环的烃化和酰化反应
    4.6.1  Friedel-Crafts烃化反应
    4.6.2  Friedel-Crafts酰化反应
    4.6.3  芳环上的甲酰化反应
  习题
第5章  碳碳键的形成——过渡金属催化和元素有机化合物在碳碳键形成中的应用
  5.1  有机过渡金属配合物中的化学键和基元反应
    5.1.1  有机过渡金属配合物中的化学键
    5.1.2  有机过渡金属配合物的基元反应
  5.2  钯催化的交叉偶联反应
    5.2.1  钯催化的交叉偶联反应概览
    5.2.2  钯催化的交叉偶联反应的催化剂
    5.2.3  钯催化的交叉偶联反应机理
    5.2.4  钯催化交叉偶联反应的应用
  5.3  钯催化碳负离子的芳基化和烯丙基化反应
    5.3.1  钯催化碳负离子的芳基化反应
    5.3.2  钯催化碳负离子的烯丙基化反应
  5.4  钯催化碳氢键活化形成碳碳键的反应
    5.4.1  Pd(0)/Pd(Ⅱ)催化循环的芳基碳氢键官能团化（先氧化加成再碳氢键活化）
    5.4.2  Pd(Ⅱ)/Pd(Ⅳ)催化循环的芳基碳氢键官能团化（先碳氢键活化再氧化加成）
    5.4.3  Pd(Ⅱ)/Pd(0)催化循环的芳基碳氢键官能团化（先碳氢键活化再转金属反应）
  5.5  铜、镍过渡金属等催化的碳碳键形成的反应
    5.5.1  铜催化的碳碳键形成的反应
    5.5.2  镍催化的碳碳键形成的反应
    5.5.3  铜氢、镍氢和铁氢催化的偶联反应
  5.6  有机硅试剂在碳碳键形成反应中的应用
    5.6.1  硅的成键特点
    5.6.2  烯醇硅醚
    5.6.3  硅叶立德和Peterson反应
    5.6.4  乙烯基硅烷
    5.6.5  烯丙基硅烷
  5.7  有机磷试剂在碳碳键形成反应中的应用
    5.7.1  磷的成键特点

    5.7.2  磷叶立德
    5.7.3  Wittig反应
    5.7.4  Wittig-Horner反应
    5.7.5  Horner-Wadsworth-Emmons反应
    5.7.6  Tebbe试剂成烯反应
  5.8  有机硫试剂在碳碳键形成反应中的应用
    5.8.1  硫稳定的α-碳负离子的反应
    5.8.2  硫叶立德和氧化硫叶立德
    5.8.3  不饱和硫醚
  5.9  有机硼试剂在碳碳键形成反应中的应用
    5.9.1  有机硼试剂的制备方法
    5.9.2  有机硼化合物的反应
  习题
第6章  碳碳键的形成——碳环和杂环的形成
  6.1  分子内的亲核环化
    6.1.1  Baldwin成环规则
    6.1.2  亲核反应成环实例
  6.2  分子内的亲电环化
  6.3  分子内自由基环化
    6.3.1  分子内自由基还原偶联环化
    6.3.2  分子内自由基加成环化
  6.4  过渡金属催化的分子内交叉偶联环化
  6.5  RCM关环反应
  6.6  中环和大环的形成
  6.7  环加成反应
    6.7.1  Diels-Alder反应
    6.7.2  卡宾与烯键的加成
    6.7.3  [2+2]环加成反应
  6.8  电环化反应成环
  6.9  开环反应
    6.9.1  亲核和亲电反应开环
    6.9.2  氧化还原开环
    6.9.3  周环反应开环
    6.9.4  ROM反应开环
  6.10  杂环化合物的合成
    6.10.1  亲核和亲电反应成环合成杂环化合物
    6.10.2  环加成反应合成杂环化合物
  习题
第7章  重排反应
  7.1  从碳原子到碳原子的亲核重排反应
    7.1.1  Wagner-Meerwein重排
    7.1.2  Demjanov重排
    7.1.3  频呐醇重排
    7.1.4  双烯酮-苯酚重排
    7.1.5  二芳羟乙酸重排
    7.1.6  Wolff重排
  7.2  从碳原子到杂原子（N，O）的亲核重排
    7.2.1  氮宾的重排
    7.2.2  Beckmann重排
    7.2.3  Baeyer-Villiger重排

    7.2.4  1, 2-亲核重排的立体化学
  7.3  亲电重排反应
    7.3.1  Favorskii重排
    7.3.2  Stevens重排
    7.3.3  Wittig重排
  7.4  σ键迁移重排反应
    7.4.1  σ键迁移重排
    7.4.2  Cope重排
    7.4.3  Claisen重排
  7.5  芳环上的重排反应
    7.5.1  从氮原子到芳环的重排
    7.5.2  从氧原子到芳环的重排
    7.5.3  Smiles重排
  习题
第8章  官能团的保护及多肽和寡核苷酸的合成
  8.1  官能团的保护
    8.1.1  羟基的保护
    8.1.2  1, 2-和1, 3-二羟基的保护
    8.1.3  醛酮羰基的保护
    8.1.4  羧基的保护
    8.1.5  氨基的保护
    8.1.6  含氮芳杂环的保护
    8.1.7  活泼碳氢键和碳碳双键的保护
  8.2  多肽的合成
    8.2.1  多肽的液相合成
    8.2.2  多肽的固相合成
  8.3  寡核苷酸的合成
    8.3.1  寡核苷酸的液相合成
    8.3.2  寡核苷酸的固相合成
  习题
第9章  不对称合成
  9.1  不对称合成的基本概念
    9.1.1  手性的意义
    9.1.2  手性分类
    9.1.3  对映选择性和非对映选择性
    9.1.4  对映异构体组成的分析测定
  9.2  不对称合成反应分类
    9.2.1  手性底物控制的不对称合成方法
    9.2.2  手性辅基控制的不对称合成方法
    9.2.3  手性试剂控制的不对称合成方法
    9.2.4  手性催化剂控制的不对称合成方法
    9.2.5  双不对称合成方法
  9.3  碳碳双键的立体选择性反应
    9.3.1  不对称催化氢化反应
    9.3.2  不对称环氧化反应
    9.3.3  不对称双羟基化和不对称氨基羟基化反应
    9.3.4  不对称双胺化反应
    9.3.5  不对称环丙烷化反应
    9.3.6  不对称氮杂环丙烷化反应
    9.3.7  不对称Diels-Alder反应

    9.3.8  不对称ene反应
  9.4  羰基、亚胺化合物的立体选择性反应
    9.4.1  羰基化合物的不对称亲核加成反应
    9.4.2  不对称烯丙基化反应
    9.4.3  羰基化合物的不对称α-烃化
    9.4.4  不对称Aldol反应
    9.4.5  不对称共轭加成反应
    9.4.6  亚胺的不对称烷（芳）基化反应
  9.5  手性有机小分子催化的不对称合成
  9.6  动力学拆分
  9.7  生物酶催化的不对称合成
  习题
第10章  有机合成设计
  10.1  逆向合成分析的基本概念
    10.1.1  分子骨架的逆向变换
    10.1.2  逆向官能团变换和官能团添加
    10.1.3  逆向切断的一般规律
  10.2  离子型合成子的分类和极性转换
    10.2.1  离子型合成子的分类
    10.2.2  离子型合成子的极性转换
  10.3  双官能团化合物的逆向合成分析
    10.3.1  1, 3-二官能团化合物的逆向合成分析
    10.3.2  1, 5-二官能团化合物的逆向合成分析
    10.3.3  1, 2-二官能团化合物的逆向合成分析
    10.3.4  1, 4-二官能团化合物的逆向合成分析
    10.3.5  1, 6-二官能团化合物的逆向变换
  10.4  环状化合物的逆向合成分析
    10.4.1  脂肪族碳环化合物的逆向合成分析
    10.4.2  芳香族杂环化合物的逆向合成分析
  10.5  立体构型的控制
    10.5.1  立体构型的控制策略
    10.5.2  立体控制合成实例
  10.6  合成简化的策略
  10.7  绿色有机合成
    10.7.1  可持续发展的有机产品设计
    10.7.2  可持续发展的有机合成原料
    10.7.3  可持续发展的有机合成方法
    10.7.4  可持续发展的有机合成循环路线
  习题
第11章  复杂分子合成实例
  11.1  青蒿素的合成
  11.2  阿伐他汀钙的合成
  11.3  天然产物epothilone A的合成
  11.4  紫杉醇的合成
  11.5  Aspidophylline A的全合成
  11.6  (-)-Calyciphylline N的全合成
  11.7  Phorbol的全合成
  11.8  Perseanol的全合成
  11.9  Bryostatin 3的全合成
参考文献

附录1  常用缩略语
附录2  问题和习题的参考答案或提示

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