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内容大纲
本书译自Miessler等编著的Inorganic Chemistry（Fifth Edition）。全书共15章，以原子结构、成键理论、对称性与群论、分子轨道理论、酸碱理论、配体场理论、角重叠模型、等瓣相似原理等理论为基础，利用晶态固体、主族元素化学、配位化学、金属有机化学等领域的示例对这些理论进行阐述，并通过主族化学和金属有机化学的类比、重要的物理性质等深入展开。除无机化学的传统知识外，书中还收录了以配合化学为主的当代无机化学前沿领域的最新成果，特别是增加了应用相关的热门主题，并以强化的视觉效果呈现给读者。
本书内容丰富但不冗沓，有深度但讲解深入浅出，适合作为化学、化工等专业大学本科高年级的无机化学教材，也可作为相关专业研究人员的无机基础知识参考书。 -
作者介绍
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目录
前言
译者的话
第1章 无机化学导论
1.1 什么是无机化学？
1.2 与有机化学的对比
1.3 无机化学史
1.4 展望
参考文献
第2章 原子结构
2.1 原子理论发展史
2.1.1 元素周期表
2.1.2 亚原子粒子的发现和Bohr原子论
2.2 Schrodinger方程
2.2.1 势箱中的粒子
2.2.2 量子数和原子波函数
2.2.3 构造原理
2.2.4 屏蔽效应
2.3 原子的周期性
2.3.1 电离能
2.3.2 电子亲和能
2.3.3 共价半径和离子半径
参考文献
习题
第3章 成键理论
3.1 Lewis电子结构式
3.1.1 共振结构式
3.1.2 更高的电子数
3.1.3 形式电荷
3.1.4 铍和硼化合物中的多重键
3.2 价层电子对互斥理论
3.2.1 孤对电子排斥作用
3.2.2 多重键
3.2.3 电负性与原子尺寸效应
3.2.4 配位原子密堆积模型
3.3 分子极性
3.4 氢键
参考文献
习题
第4章 对称性与群论
4.1 对称元素与对称操作
4.2 点群
4.2.1 高、低对称性点群
4.2.2 其他点群
4.3 群属性与群表示
4.3.1 矩阵
4.3.2 点群的表示
4.3.3 特征标表
4.4 对称性的实例与应用
4.4.1 手性
4.4.2 分子振动
参考文献
习题
第5章 分子轨道
5.1 原子轨道形成分子轨道
5.1.1 由s轨道形成分子轨道
5.1.2 由p轨道形成分子轨道
5.1.3 由d轨道形成分子轨道
5.1.4 非键轨道和其他因素
5.2 同核双原子分子
5.2.1 分子轨道
5.2.2 轨道混合
5.2.3 第一、二周期的双原子分子
5.2.4 光电子能谱
5.3 异核双原子分子
5.3.1 极性键
5.3.2 离子化合物和分子轨道
5.4 多原子分子轨道
5.4.1 FHF
5.4.2 CO2
5.4.3 H2O
5.4.4 NH3
5.4.5 从投影算符再现CO2
5.4.6 BF3
5.4.7 杂化轨道
参考文献
习题
第6章 酸碱和给体-受体化学
6.1 酸碱模型的演进
6.1.1 酸碱模型的发展史
6.2 Arrhenius学说
6.3 Br?nsted-Lowry理论
6.3.1 非水溶剂和酸碱强度
6.3.2 Br?nsted-Lowry超强酸
6.3.3 溶液中的热力学测量
6.3.4 气相中Br?nsted-Lowry酸度和碱度
6.3.5 Br?nsted-Lowry超强碱
6.3.6 Br?nsted-Lowry碱度的变化趋势
6.3.7 二元氢化物的Br?nsted-Lowry酸度
6.3.8 含氧酸的Br?nsted-Lowry酸度
6.3.9 水合阳离子的Br?nsted-Lowry酸度
6.4 Lewis酸碱理论与前线轨道
6.4.1 前线轨道与Lewis酸碱反应
6.4.2 前线轨道相互作用的光谱学证据
6.4.3 Lewis碱度的定量化
6.4.4 以BF3亲和能为指标的Lewis碱度
6.4.5 卤键
6.4.6 诱导效应对Lewis酸碱度的影响
6.4.7 空间位阻效应对Lewis酸碱度的影响
6.4.8 受阻Lewis酸碱对
6.5 分子间作用力
6.5.1 氢键
6.5.2 主客体相互作用
6.6 软硬酸碱
6.6.1 软硬酸碱理论
6.6.2 软硬酸碱的定量化测量
参考文献
习题
第7章 晶态固体
7.1 化学式与结构
7.1.1 简单结构
7.1.2 二元化合物的结构
7.1.3 复杂化合物
7.1.4 半径比
7.2 离子晶体的形成热力学
7.2.1 晶格能和Madelung常数
7.2.2 溶解度、离子大小和HSAB
7.3 分子轨道和能带结构
7.3.1 二极管、光伏效应以及发光二极管
7.3.2 量子点
7.4 超导
7.4.1 低温超导合金
7.4.2 超导性原理（Cooper对）
7.4.3 高温超导体：YBa2Cu3O7及相关化合物
7.5 离子晶体中的成键作用
7.6 晶体缺陷
7.7 硅酸盐
参考文献
习题
第8章 主族元素化学
8.1 主族化学的总体趋势
8.1.1 物理性质
8.1.2 电负性
8.1.3 电离能
8.1.4 化学性质
8.2 氢
8.2.1 化学性质
8.3 1族：碱金属
8.3.1 元素
8.3.2 化学性质
8.4 2族：碱土金属
8.4.1 元素
8.4.2 化学性质
8.5 13族
8.5.1 元素
8.5.2 13族元素的其他化学性质
8.6 14族
8.6.1 元素
8.6.2 化合物
8.7 15族
8.7.1 元素
8.7.2 化合物
8.8 16族
8.8.1 元素
8.9 17族：卤素
8.9.1 元素
8.10 18族：惰性气体
8.10.1 元素
8.10.2 18族元素的化学
参考文献
习题
第9章 配位化学Ⅰ：结构和异构体
9.1 历史背景
9.2 配合物命名
9.3 同分异构体
9.3.1 立体异构体
9.3.2 四配位化合物
9.3.3 手性
9.3.4 六配位化合物
9.3.5 螯合环的组合
9.3.6 配体环构象
9.3.7 构造异构体
9.3.8 异构体的分离和鉴定
9.4 配位数与结构
9.4.1 一、二、三配位
9.4.2 四配位
9.4.3 五配位
9.4.4 六配位
9.4.5 七配位
9.4.6 八配位
9.4.7 更高配位数
9.5 配位骨架
参考文献
习题
第10章 配位化学Ⅱ：成键
10.1 电子结构的证据
10.1.1 热力学数据
10.1.2 磁化率
10.1.3 电子光谱
10.1.4 配位数和分子构型
10.2 成键理论
10.2.1 晶体场理论
10.3 配体场理论
10.3.1 八面体配合物的分子轨道
10.3.2 轨道分裂和电子自旋
10.3.3 配体场稳定化能
10.3.4 平面四方型配合物
10.3.5 四面体配合物
10.4 角重叠模型
10.4.1 σ给体相互作用
10.4.2 π受体相互作用
10.4.3 π给体相互作用
10.4.4 光谱化学序列
10.4.5 eσ、eπ和Δ的大小
10.4.6 磁化学序列
10.5 Jahn-Teller效应
10.6 四/六配位的偏好
10.7 其他构型
参考文献
习题
第11章 配位化学Ⅲ：电子光谱
11.1 光的吸收
11.1.1 Beer-Lambert定律
11.2 多电子原子的量子数
11.2.1 自旋-轨道耦合
11.3 配合物的电子光谱
11.3.1 选择定则
11.3.2 能级相关图
11.3.3 Tanabe-Sugano图
11.3.4 Jahn-Teller畸变和光谱
11.3.5 Tanabe-Sugano能级图应用：根据光谱确定Δo
11.3.6 四面体配合物
11.3.7 电荷迁移光谱
11.3.8 电荷迁移和能源应用
参考文献
习题
第12章 配位化学Ⅳ：反应和机理
12.1 背景
12.2 配体取代反应
12.2.1 惰性和活性配合物
12.2.2 取代反应机理
12.3 不同反应路径的动力学结果
12.3.1 解离
12.3.2 交换
12.3.3 缔合
12.3.4 缔合物
12.4 八面体取代反应的实验证据
12.4.1 解离
12.4.2 线性自由能关系
12.4.3 缔合机理
12.4.4 共轭碱机理
12.4.5 动力学螯合效应
12.5 反应的立体化学
12.5.1 反式配合物的取代反应
12.5.2 顺式配合物的取代反应
12.5.3 螯合环的异构化
12.6 平面四方型配合物的取代反应
12.6.1 平面四方型配合物取代反应的动力学和立体化学
12.6.2 缔合反应的证据
12.7 反位效应
12.7.1 反位效应解释
12.8 氧化还原反应
12.8.1 内层反应和外层反应
12.8.2 高、低氧化数的稳定因素
12.9 配体的反应
12.9.1 酯类、酰胺类和肽的水解
12.9.2 模板反应
12.9.3 亲电取代
参考文献
习题
第13章 金属有机化学
13.1 历史背景
13.2 有机配体及命名
13.3 18电子规则
13.3.1 电子计数
13.3.2 18电子的由来
13.3.3 平面四方型配合物
13.4 金属有机化学中的配体
13.4.1 羰基配合物
13.4.2 类CO配体
13.4.3 氢化物和双氢配合物
13.4.4 扩展π体系的配体
13.5 金属原子和有机π体系间的成键
13.5.1 线型π体系
13.5.2 环状π体系
13.5.3 富勒烯配合物
13.6 含有M-C、M=C、M≡C键的配合物
13.6.1 烷基及其配合物
13.6.2 卡宾配合物
13.6.3 卡拜（炔）配合物
13.6.4 碳化物和多烯烃配合物
13.6.5 碳导线：聚炔和聚烯桥
13.7 共价键分类法
13.8 金属有机配合物的光谱分析及表征
13.8.1 红外光谱
13.8.2 NMR光谱
13.8.3 表征示例
参考文献
习题
第14章 金属有机反应和催化
14.1 配体得失的反应
14.1.1 配体解离和取代
14.1.2 氧化加成和C—H键活化
14.1.3 还原消去和Pd催化交叉偶联
14.1.4 σ键置换
14.1.5 钳型配体的应用
14.2 配体上的反应
14.2.1 插入反应
14.2.2 羰基插入（烷基迁移）
14.2.3 1, 2-插入反应的示例
14.2.4 氢消除反应
14.2.5 脱除反应
14.3 金属有机催化剂
14.3.1 催化氘代反应
14.3.2 氢甲酰化反应
14.3.3 Monsanto乙酸工艺
14.3.4 Wacker（Smidt）工艺
14.3.5 Wilkinson催化加氢反应
14.3.6 烯烃复分解反应
14.4 多相催化剂
14.4.1 Ziegler-Natta聚合反应
14.4.2 水煤气反应
参考文献
习题
第15章 主族化学与金属有机化学中的等效基团
15.1 二元羰基配合物的主族等效基团
15.2 等瓣相似原理
15.2.1 等瓣相似的延伸
15.2.2 等瓣相似的应用示例
15.3 金属-金属键
15.3.1 金属-金属多重键
15.4 簇合物
15.4.1 硼烷
15.4.2 杂硼烷
15.4.3 金属硼烷和金属碳硼烷
15.4.4 羰基簇
15.4.5 以碳为中心的簇
15.4.6 簇合物附论
参考文献
习题
附录A 练习答案
附录C
Pearson进阶化学系列丛书
元素周期表
希腊字母表
元素的名称与符号
元素的电子组态
物理常量
转换因子
索引
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