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内容大纲
本书分为九个定义明确的章节。第一、三、四、五章讨论了有机化合物中引入C-硝基，O-硝基和N-硝基官能团的方法；讨论了每种合成方法的优缺点，以及应用范围和局限性，并以文本、图和表格的形式给出了大量实例。第二、六、七章分别讨论了多硝基多环烷烃、笼状和带有张力环硝胺、N-杂环结构含能化合物的合成。第八章讨论了含有不常见官能团炸药的合成，包括有机叠氮化物、过氧化物、重氮酚和衍生自胍及其衍生物的含能化合物。第九章介绍了五氧化二氮的硝化作用及其对未来含能材料合成的重要意义。 -
作者介绍
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目录
绪论
第一章 脂肪族C-硝基化合物的合成路线
1.1 引言
1.2 作为炸药的脂肪族C-硝基化合物
1.3 烷烃的直接硝化反应
1.4 不饱和键与硝酸、氮氧化物及相关化合物的加成反应
1.4.1 硝酸及其混合物
1.4.2 二氧化氮
1.4.3 五氧化二氮
1.4.4 一氧化二氮和三氧化二氮
1.4.5 其他硝化试剂
1.5 卤代反应
1.5.1 维克托-梅尔（Victor Meyer）反应
1.5.2 改进的维克托-梅尔（Victor Meyer）反应
1.5.3 特米尔（Ter Meer）反应
1.5.4 氮酸盐作为亲核试剂的取代反应
1.6 C-N键的氧化和硝化反应
1.6.1 肟的氧化和硝化反应
1.6.2 胺的氧化反应
1.6.3 氮酸盐的硝化反应
1.6.4 偕硝烷的氧化反应
1.6.5 异氰酸酯的氧化反应
1.6.6 亚硝基烷烃的氧化反应
1.7 卡普龙一谢切特（Kaplan-Shechter)反应
1.8 含有酸性氢的化合物的硝化反应
1.8.1 碱性硝化反应
1.8.2 酸性硝化反应
1.9 氧化二聚反应
1.10 加成缩合反应
1.10.1 1,2-加成反应
1.10.2 1,4-加成反应
1.10.3 曼尼希（Mannich）反应
1.10.4 亨利（Henry）反应
1.11 多硝基脂肪醇衍生物
1.12 其他反应
1.12.1 1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯
1.12.2 脂肪族硝基化合物的其他合成方法
1.12.3 选择性还原反应
1.13 多硝基脂肪族化合物的化学稳定性
1.13.1 与无机酸的反应
1.13.2 与碱和亲核试剂的反应
参考文献
第二章 含能化合物1：多硝基多环烷烃
2.1 具有笼状结构的含能材料
2.2 环丙烷和螺环丙烷
2.3 环丁烷及其衍生物
2.4 立方烷
2.5 高立方烷
2.6 棱柱烷
2.7 金刚烷
2.8 多硝基双环烷烃
2.8.1 降冰片烷
2.8.2 双环[3.3.0]辛烷
2.8.3 双环[3.3.1]壬烷
参考文献
第三章 硝酸酯的合成路线
3.1 硝酸酯炸药
3.2 母体醇的硝化
3.2.1 硝酸及其混酸的O-硝化反应
3.2.2 四氧化二氮的O-硝化反应
3.2.3 五氧化二氮的O-硝化反应
3.2.4 硝盐的O-硝化反应
3.2.5 转移硝化反应
3.2.6 其他O-硝化试剂
3.3 硝酸根离子的亲核取代反应
3.3.1 卤代烷和硝酸银的复分解反应
3.3.2 碳酸硝酸酯的分解反应
3.3.3 硝酸根置换磺酸酯
3.3.4 硝酸汞（1）取代反应
3.4 张力氧杂环化合物的开环反应制备硝酸酯
3.4.1 环氧化合物的开环硝化反应
3.4.2 环氧丁烷与五氧化二氮开环硝化制备1,3-二硝酸酯
3.4.3 其他含氧杂环化合物
3.5 脱硅基硝化反应
3.6 烯烃的加成反应
3.6.1 硝酸及其混酸
3.6.2 氮氧化合物
3.6.3 金属盐
3.6.4 卤代硝酰化反应
3.7 脱氨反应
3.8 其他方法
3.9 一些多元醇及其硝酸酯衍生物的合成方法
3.10 含能硝酸酯
参考文献
第四章 芳香族C一硝基化合物的合成路线
4.1 引言
4.2 多硝基芳香化合物炸药
4.3 硝化反应
4.3.1 混酸硝化
4.3.2 衍生物的反应活性
4.3.3 硝化剂和反应条件对产品选择性的影响
4.3.4 其他硝化剂
4.3.5 硝化过程的副反应和副产物
4.4 亚硝化氧化反应
4.5 硝胺重排
4.6 重氮盐与亚硝酸根的反应
4.7 芳胺、芳羟胺及其衍生物的氧化反应
4.7.1 芳胺及其衍生物的氧化反应
4.7.2 芳羟胺及其衍生物的氧化反应
4.8 芳香亲核取代反应
4.8.1 卤代物的取代反应
4.8.2 硝基取代和多硝基芳烃的反应活性
4.8.3 其他基团的取代反应
4.8.4 1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯（TATB）的合成
4.9 2,4,6-三硝基甲苯（TNT）化学
4.10 共轭热钝感炸药
参考文献
第五章 N-硝基官能团的合成路线
5.1 引言
5.2 硝胺、硝酰胺和硝基亚胺炸药
5.3 胺的直接硝化
5.3.1 在酸性条件下的硝化
5.3.2 非酸试剂的硝化
5.4 氯胺的硝化
5.4.1 二烷基氯胺的硝化
5.4.2 烷基二氯胺的硝化
5.5 酰胺及相关化合物的N-硝化
5.5.1 酸性试剂的硝化
5.5.2 非酸试剂的硝化
5.6 硝解反应
5.6.1 酰胺及其衍生物的硝解
5.6.2 N-烷基键的硝解
5.6.3 亚硝胺的硝解
5.7 其他含氮键的硝化断裂
5.8 张力氮杂环化合物的开环硝化
5.8.1 氮杂环丙烷类化合物
5.8.2 氮杂环丁烷类化合物
5.9 亚硝胺氧化
5.10 硝酰胺和硝基脲的水解
5.11 硝酸盐脱水
5.12 其他方法
5.13 一级硝胺化合物作为亲核试剂
5.13.1 1,4-迈克尔加成反应
5.13.2 Mannich缩合反应
5.13.3 甲醛缩合反应
5.13.4 亲核取代反应
5.14 芳香硝胺化合物
5.15 乌洛托品的硝解
5.15.1 黑索金（RDX）的合成
5.15.2 HMX的合成
5.15.3 反应条件对乌洛托品硝解的影响
5.15.4 乌洛托品硝解中的其他硝胺产物
参考文献
第六章 含能化合物2：硝胺及其衍生物
6.1 环丙烷类
6.2 环丁烷类
6.3 氮杂环丁烷-1,3,3-三硝基氮杂环丁烷（TNAZ）
6.4 立方烷硝胺类化合物
6.5 二氮杂环辛烷类化合物
6.6 双环类化合物
6.7 笼状杂环化合物异伍兹烷类
6.8 Mannich反应合成的杂环硝胺
6.9 硝基脲
6.10 其他含能硝胺化合物
6.11 含能基团
6.11.1 二硝酰胺阴离子
6.11.2 烷基N, N-二硝胺化合物
6.11.3 N-硝基酰亚胺
参考文献
第七章 含能化合物3: N-杂环类
7.1 引言
7.2 五元环-1N-吡咯类
7.3 五元环-2N
7.3.1 吡唑类
7.3.2 咪唑类
7.3.3 1,3,4-恶二唑类
7.3.4 1,2,5-恶二唑类（呋喃类）
7.3.5 苯并呋喃类
7.3.6 氧化呋喃类
7.3.7 苯并氧化呋喃类
7.4 5-元环-3N
7.4.1 三唑类
7.4.2 三唑酮类
7.4.3 苯并三唑类
7.5 五元环-4N类
7.6 六元环-1N-吡啶
7.7 六元环-2N类
7.8 六元环-3N类
7.9 六元环-4N类
7.10 二苯并四氮杂并环戊二烯类
参考文献
第八章 其他爆炸性化合物
8.1 有机叠氮化合物
8.1.1 烷烃叠氮化合物
8.1.2 芳香叠氮类化合物
8.2 过氧化合物
8.3 重氮酚
8.3.1 氨基酚重氮化制备重氮酚
8.3.2 邻硝基芳基硝胺经重排反应制备重氮酚类化合物
8.4 胍及其衍生物的富氮化合物
参考文献
第九章 五氧化二氮———种环境友好的硝化试剂
9.1 引言
9.2 五氧化二氮的硝化
9.3 五氧化二氮的化学性质
9.4 五氧化二氮的制备
9.5 C-硝化
9.6 N-硝化
9.7 硝解
9.8 O-硝化
9.9 开环硝化
9.10 选择性O-硝化
9.10.1 GLYN和NIMMO的合成——釜式反应器与流动反应器的对比
9.11 高性能与绿色氧化剂——二硝酰胺铵的合成
参考文献
缩写词
致谢
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