- 有机化学--100个必备反应机理
- - 作者：编者:(美)R.A.瓦利乌林|责编:杨燕玲|译者:白仁仁
  - 出版社：化学工业
  - ISBN：9787122423016
  - 出版日期：2023/08/01
  - 页数：236
- 售价：23.92

内容大纲
掌握有机化学的经典反应机理是学好有机化学的关键，也是化学、化工和药物化学科研人员从事专业研究的基础。本书重点介绍了100种经典反应的详细机理。每个机理都以一个完整的信息图示和机理图示进行展示和介绍，并提供了关键概念、规则、缩写和术语的精练信息。有别于同类书，本书的每个反应的机理都以清晰、简明和精美的彩色图示来表述，不仅浅显易懂，而且赏心悦目。
本书适用于从事化学、化工和药物研发等领域的科研院人员及院校师生。
作者介绍
目录
反应机理
1 亲电加成机理（electrophilic addition mechanism）
2 亲核取代机理（nucleophilic substitution mechanism）
3 芳香亲电取代机理（aromatic electrophilic substitution mechanism）
4 芳香亲核取代机理（aromatic nucleophilic substitution mechanism）
5 芳香自由基亲核取代机理（aromatic radical nucleophilic substitution mechanism）
6 消除机理（elimination mechanism）
7 酮醇缩合（acyloin condensation）
8 炔烃拉链反应（alkyne zipper reaction）
9 阿尔布佐夫反应（Arbuzov reaction）
10 阿恩特-艾斯特尔特合成（Arndt-Eistert synthesis）
11 拜耳-维利格氧化（Baeyer-Villiger oxidation）
12 巴顿脱羧（Barton decarboxylation）
13 贝里斯-希尔曼反应（Baylis-Hillman reaction）
14 贝克曼重排（Beckmann rearrangement）
15 安息香缩合（benzoin condensation）
16 苯炔机理（benzyne mechanism）
17 伯格曼环化（Bergman cyclization）
18 伯奇还原（Birch reduction）
19 比施勒-纳皮耶拉尔斯基环化（Bischler-Napieralski cyclization）
20 布朗硼氢化（Brown hydroboration）
21 布赫瓦尔德-哈特维希交叉偶联（Buchwald-Hartwig cross coupling）
22 坎尼扎罗反应（Cannizzaro reaction）
23 陈-埃文斯-兰交叉偶联（Chan-Evans-Lam cross coupling）
24 齐齐巴宾氨基化（Chichibabin amination）
25 克莱森缩合（Claisen condensation）
26 克莱森重排（Claisen rearrangement）
27 柯普消除（Cope elimination）
28 柯普重排（Cope rearrangement）
29 克里奇氧化和马拉普拉德氧化（Criegee & Malaprade oxidation）
30 铜催化叠氮-炔环加成（copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition, CuAAC）
31 柯提斯重排（Curtius rearrangement）
32 达森缩合（Darzens condensation）
33 戴斯-马丁氧化（Dess-Martin oxidation）
34 重氮化反应（diazotization）
35 狄尔斯-阿尔德环加成（Diels-Alder cycloaddition）
36 双-π-甲烷重排（di-π-methane rearrangement）
37 法沃尔斯基重排（Favorskii rearrangement）
38 费歇尔吲哚合成（Fischer indole synthesis）
39 傅-克酰基化和傅-克烷基化（Friedel-Crafts acylation & alkylation）
40 盖布瑞尔合成（Gabriel synthesis）
41 格瓦尔德反应（Gewald reaction）
42 格拉泽-埃格林顿-海偶联（Glaser-Eglinton-Hay coupling）
43 格氏反应（Grignard reaction）
44 格罗布裂解（Grob fragmentation）
45 卤仿反应（haloform reaction）
46 赫克交叉偶联（Heck cross coupling）
47 黑尔-福尔哈德-泽林斯基反应（Hell-Volhard-Zelinsky reaction）
48 桧山交叉偶联（Hiyama cross coupling）
49 霍夫曼消除（Hofmann elimination）

50 霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯烯烃化（Horner-Wadsworth-Emmons olefination）
51 琼斯氧化（Jones oxidation）
52 库切罗夫反应（Kucherov reaction）
53 熊田交叉偶联（Kumada cross coupling）
54 莱伊-格里菲斯氧化（Ley-Griffith oxidation）
55 利贝斯金德-斯罗格尔交叉偶联（Liebeskind-Srogl cross coupling）
56 曼尼希反应（Mannich reaction）
57 麦克默里偶联（McMurry coupling）
58 麦尔外因-庞多夫-维利还原（Meerwein-Ponndorf-Verley reduction）
59 迈克尔加成（Michael addition）
60 米尼希反应（Minisci reaction）
61 光延反应（Mitsunobu reaction）
62 宫浦硼化（Miyaura borylation）
63 向山氧化还原水合（Mukaiyama RedOx hydration）
64 纳扎罗夫环化（Nazarov cyclization）
65 尼夫反应（Nef reaction）
66 根岸交叉偶联（Negishi cross coupling）
67 诺里什Ⅰ型和Ⅱ型反应（Norrish type Ⅰ & Ⅱ reaction）
68 烯烃复分解[olefin （alkene） metathesis
69 欧芬脑尔氧化（Oppenauer oxidation）
70 臭氧分解（ozonolysis）
71 帕尔-克诺尔合成（Paal-Knorr syntheses）
72 帕特罗-布奇反应（Paternò-Büchi reaction）
73 保森-坎德反应（Pauson-Khand reaction）
74 肽（酰胺）偶联[peptide （amide） coupling
75 皮克特-斯彭格勒反应（Pictet-Spengler reaction）
76 频哪醇-频哪酮重排（pinacol-pinacolone rearrangement）
77 波罗诺夫斯基反应（Polonovski reaction）
78 普里莱扎耶夫环氧化（Prilezhaev epoxidation）
79 普林斯反应（Prins reaction）
80 普默勒重排（Pummerer rearrangement）
81 兰伯格-贝克伦德重排（Ramberg-B？cklund rearrangement）
82 雷福尔马茨基反应（Reformatsky reaction）
83 罗宾逊环化（Robinson annulation）
84 夏皮罗反应（Shapiro reaction）
85 薗头交叉偶联反应（Sonogashira cross coupling）
86 施陶丁格反应（Staudinger reaction）
87 斯特格里奇酯化（Steglich esterification）
88 施蒂勒交叉偶联反应（Stille cross coupling）
89 铃木交叉偶联反应（Suzuki cross coupling）
90 斯文氧化（Swern oxidation）
91 乌吉反应（Ugi reaction）
92 乌尔曼芳基-芳基偶联（Ullmann aryl-aryl coupling）
93 厄普约翰双羟基化反应（Upjohn dihydroxylation）
94 维尔斯迈尔-哈克反应（Vilsmeier-Haack reaction）
95 瓦克氧化（Wacker oxidation）
96 瓦格纳-麦尔外因重排（Wagner-Meerwein rearrangement）2（
97 温勒伯酮合成（Weinreb ketone synthesis）
98 维蒂希反应（Wittig reaction）
99 沃尔-齐格勒反应（Wohl-Ziegler reaction）

100 沃尔夫-凯惜纳还原（Wolff-Kishner reduction）
参考书目与文献
中文索引
英文索引

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