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内容大纲
本书共12章内容，适当地涵盖了所有的化学生物学概念，书中所有章节都是以化学的基本理论与具体实例相结合来解释所提出的概念，内容新颖、丰富，原理清晰，实例取材广泛准确，图文并茂，形式活泼。将无机化学通过金属配合物引入生物学，学科交叉特色明显且自然。
本书适合所有化学背景和生物学背景的本科生、研究生、教师及科研工作者阅读使用。 -
作者介绍
吉尔·加塞（Gilles Gasser），1976年出生于瑞士法语区，2004年取得瑞士纳沙泰尔大学超分子/配位化学方向的博士学位，其导师是Helen Stoeckli-Evans教授。2010年，完成与澳大利亚莫纳什大学的Leone Spiccia教授合作的生物无机化学博士后工作，之后在德国波鸿鲁尔大学Nils Metzler-Nolte教授团队作为Alexander von Humboldt的合作伙伴，得到瑞士国家科学基金会（SNSF）在药用金属有机化学领域的资助，他又获得了作为瑞士国家科学基金会种子成员去瑞士苏黎世大学化学系进行独立研究的机会。2011年3月，作为助理教授被瑞土国家科学基金会授予苏黎世大学化学系教授职称。他新近主要研究领域涵盖了无机化学生物学和药用无机化学的多个方面，注重研究利用金属配合物杀灭癌细胞与寄生生物及其细胞过程。 -
目录
第1章 固相金属离子亲和色谱在化学生物学中的新应用
1.1 引言
1.2 基本原理和应用
1.3 发展简史
1.4 新应用1：基于低分子量的非蛋白质化合物
1.4.1 嗜铁素
1.4.2 抗癌剂：曲古抑菌素A
1.4.3 抗癌剂：博来霉素
1.4.4 抗感染剂
1.4.5 其他试剂
1.4.6 选择可行的目标物
1.5 新应用2：多维固相金属离子亲和色谱
1.6 新应用3：代谢组学研究
1.7 新应用4：依赖于配位键的固相有机合成
1.8 绿色化学技术
1.9 结论
致谢
参考文献
第2章 金属配合物作为结构生物学的工具
2.1 结构生物学主要研究内容和方法
2.2 金属配合物在结构生物学中的作用
2.3 金属配合物在X射线晶体定相中的作用
2.4 金属配合物在顺磁NMR波谱推导结构约束中的作用
2.4.1 顺磁弛豫增强
2.4.2 残余偶极耦合
2.4.3 赝接触位移
2.4.4 生物大分子中引入镧系离子的策略
2.5 金属配合物作为自旋标记物在电子顺磁共振光谱进行距离测算中的应用
2.6 金属配合物作为电子供体在发光共振能量转移距离测算中的作用
2.7 结论与展望
参考文献
第3章 化学生物学中金属配合物的AAS、XRF和MS表征方法
3.1 引言
3.2 原子吸收光谱
3.2.1 原子吸收光谱的基本原理
3.2.2 原子吸收光谱的仪器和方法
3.2.3 方法开发和应用
3.2.4 应用实例
3.3 全反射X射线荧光光谱法
3.3.1 基本原理
3.3.2 仪器、方法和应用
3.4 同步辐射对抗疟疾钌类似药物二茂铁氯喹的亚细胞X射线荧光成像
3.4.1 X射线荧光成像在药物开发中的应用——以二茂铁氯喹为例
3.5 质谱在无机化学生物学中的应用
3.5.1 质谱在无机化学生物学中的应用实例
3.6 结论
致谢
参考文献
第4章 用于细胞和生物成像的金属配合物
4.1 引言
4.2 光物理性质
4.2.1 荧光和磷光
4.2.2 双光子吸收
4.2.3 上转换发光
4.3 细胞内环境检测发光金属配合物
4.3.1 激光扫描共聚焦显微镜
4.3.2 荧光寿命成像显微镜
4.3.3 流式细胞仪
4.4 细胞和有机体成像
4.4.1 影响细胞摄取的因素
4.4.2 细胞器成像
4.4.3 细胞和有机体的双光子及上转换发射成像
4.4.4 细胞内传感和标记
4.5 结论
致谢
参考文献
第5章 金属羰基配合物的细胞成像
5.1 引言
5.2 金属羰基配合物的振动光谱
5.3 细胞系统的显微镜技术和成像
5.3.1 振动显微镜技术
5.4 红外显微镜
5.4.1 用红外光谱和光谱显微镜进行浓度测定
5.4.2 水的吸收特性
5.4.3 金属羰基配合物作为细胞成像的红外探针
5.4.4 金属羰基配合物的体内摄取和反应活性
5.5 拉曼显微镜
5.5.1 用拉曼显微镜进行浓度测定
5.5.2 作为细胞成像拉曼探针的金属羰基配合物
5.6 近场技术
5.6.1 使用近场技术进行浓度测定
5.6.2 光热诱导共振高分辨率测定细胞内金属-羰基累积
5.7 技术比较
5.8 结论与展望
致谢
参考文献
第6章 金属配合物检测DNA
6.1 引言
6.2 Ru(Ⅱ)配合物的光物理学性质
6.2.1 首个被研究的Ru(Ⅱ)配合物——\[Ru(bpy)3\]2+
6.2.2 均配物
6.2.3 杂配物
6.2.4 光致电子转移和能量转移过程
6.3 单核Ru(Ⅱ)配合物与简单双链DNA相互作用的研究进展
6.3.1 简单双链DNA的研究
6.3.2 DNA对发光特性的影响
6.4 遗传物质的结构多样性
6.4.1 DNA的力学性质
6.4.2 DNA拓扑结构
6.4.3 用SFM研究\[Ru(phen)2(PHEHAT)\]2+和\[Ru(TAP)2(PHEHAT)\]2+
6.5 双核Ru(Ⅱ)配合物与不同类型DNA的独特相互作用
6.5.1 \[{Ru(phen)2}2HAT\]4+与变性DNA的可逆相互作用
6.5.2 光敏性\[{Ru(TAP)2}2TPAC\]4+的靶向G-四联体
6.5.3 穿线嵌插
6.6 结论
致谢
参考文献
第7章 二巯基金属配合物对蛋白质和细胞的可视化
7.1 As（Ⅲ）和Sb（Ⅲ）的化学性质
7.2 半胱氨酸二硫醇在蛋白质中的功能
7.3 蛋白分离中As（Ⅲ）对二巯基的可视化作用
7.4 As（Ⅲ）对哺乳动物细胞表面二巯基的可视化作用
7.5 As（Ⅲ）对细胞内蛋白质中二巯基的可视化作用
7.6 As（Ⅲ）对细胞中四半胱氨酸重组蛋白的可视化作用
7.7 光学标记As（Ⅲ）对小鼠体内细胞死亡的可视化作用
7.7.1 健康细胞死亡和疾病细胞死亡
7.7.2 细胞死亡显像剂
7.7.3 光学标记As（Ⅲ）对小鼠脑部、肿瘤和血栓中细胞死亡的可视化作用
7.8 放射性标记As（Ⅲ）对小鼠肿瘤细胞死亡的可视化作用
7.9 结论与展望
参考文献
第8章 金属配合物在测定金属离子、阴离子和小分子中的应用
8.1 洞悉细胞内部
8.1.1 以金属配合物为传感器的机制
8.1.2 金属配合物传感器的设计策略
8.1.3 生物成像金属基传感器的一般标准
8.2 测定金属离子的金属配合物
8.2.1 测定金属离子的拴系传感器
8.2.2 测定金属离子的置换传感器
8.2.3 测定金属离子的磁共振造影剂
8.2.4 金属离子化学计量器
8.3 测定阴离子和中性分子的金属配合物
8.3.1 栓系方法：金属配合物识别单元
8.3.2 置换方法：金属配合物猝灭剂
8.3.3 计量器法
8.4 结论
致谢
参考文献
第9章 活细胞中金属离子的光解释放
9.1 包括光笼配合物的光化学工具简介
9.2 钙的生物化学和光笼配合物
9.2.1 Ca2+光笼配合物的设计策略
9.2.2 Ca2+光笼配合物的生物应用
9.3 锌的生物化学和光笼配合物
9.3.1 Zn2+光笼配合物的生化靶标
9.3.2 Zn2+光笼配合物的设计策略
9.4 其他金属离子的光笼配合物
9.4.1 铜离子的光笼配合物
9.4.2 铁离子的光笼配合物
9.4.3 不常用金属离子的光笼配合物
9.5 结论
致谢
参考文献
第10章 利用金属配合物释放生物活性分子
10.1 引言
10.2 小分子信使
10.2.1 CO、NO和H2S的生物生成与传递
10.2.2 用于胞内一氧化氮递送的金属-亚硝基配合物
10.2.3 CO释放分子
10.3 “笼状”金属配合物中神经传导物质的“光释放”
10.3.1 “笼状”化合物
10.3.2 生物活性分子的“释放”
10.4 钴配合物的低氧激活
10.4.1 钴配合物的生物还原激活
10.4.2 低氧激活的DNA烷基化的钴药物前体
10.4.3 MMP抑制剂的低氧激活的钴药物前体
10.5 结论
致谢
参考文献
第11章 金属配合物在活细胞中作为酶抑制剂和催化剂
11.1 引言
11.2 金属基抑制剂：从偶然发现到理性设计
11.2.1 模拟已知酶结合物的结构
11.2.2 已知的酶抑制剂与金属配合物配位
11.2.3 交换配体抑制酶
11.2.4 金属配位控制构象
11.2.5 与已知的金属-酶促过程竞争
11.3 多核金属配合物：新一代酶抑制剂
11.3.1 杂多酸：具有广谱酶抑制作用
11.3.2 多核G-四联体DNA稳定剂：端粒酶的潜在抑制剂
11.3.3 多核多吡啶钌配合物：DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂
11.4 活细胞中金属配合物催化剂
11.4.1 NAD+/NADH的催化作用
11.4.2 硫醇半胱氨酸和谷胱甘肽的氧化作用
11.4.3 氧化控制的细胞毒性
11.5 官能团的催化转化和消除
11.6 催化控制的碳-碳键形成
11.7 结论
参考文献
第12章 金属配合物在化学生物学中的其他应用
12.1 引言
12.2 表面固定蛋白质和酶
12.3 用作人工核酸酶的金属配合物
12.3.1 单核和多核Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ) 配合物
12.3.2 镧系元素配合物
12.4 金属配合物促进细胞摄入
12.5 结论
致谢
参考文献
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