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内容大纲
本教材为“全国高等医药院校药学类专业第六轮规划教材”之一,全书共11章,对药物合成中常用的有机反应类型进行了详细阐述,包括卤化反应、烃化反应、酰化反应、缩合反应、重排反应、硝化反应和重氮化反应、氧化反应、还原反应、官能团保护、不对称催化反应等,对现代药物合成新技术也有详细的描述。各章列举大量药物或药物中间体合成实例及相关参考文献,内容紧密联系药物合成实际。本教材为书网融合教材,即纸质教材有机融合电子教材、教学配套资源(ppt、微课),使教学资源更加多样化、立体化。
本教材主要供全国高等医药院校药学类、制药工程等专业教学使用,也可供有机合成、化学等相关专业的本科生、研究生学习参考,还可作为药学领域相关专业研究人员、企业技术人员以及精细化工领域专业技术人员的参考用书。 -
作者介绍
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目录
第一章 卤化反应
第一节 烃类化合物的卤化反应
一、饱和烃的卤化反应
二、烯丙位、苄位的卤化反应
三、芳烃的卤化反应
第二节 羰基α-位的卤化反应
一、醛、酮α-位的卤化反应
二、羧基α-位的卤化反应
第三节 不饱和键的卤加成反应
一、卤素的加成反应
二、卤化氢的加成反应
三、其他卤化剂的加成反应
第四节 卤置换反应
一、醇的卤置换反应
二、酚的卤置换反应
三、羧酸的卤置换反应
四、卤化物的卤置换反应
五、芳香重氮化合物的卤置换反应
第二章 烃化反应
第一节 氮原子上的烃基化
一、氨及脂肪胺的N-烃基化
二、芳胺的N-烃基化
三、杂环胺的N-烃基化
第二节 氧原子上的烃基化
一、醇的O-烃基化
二、酚的O-烃基化
三、羧酸的O-烃基化
第三节 碳原子上的烃基化
一、Friedel-Crafts烃基化反应
二、Suzuki偶联反应
三、烯烃的C-烃基化
四、炔烃的C-烃基化
五、羰基化合物α-位的C-烃基化
六、烯胺的C-烃基化
七、有机金属化合物作用下的C-烃基化
八、相转移烃化与二氯卡宾
第三章 酰化反应
第一节 酰化反应的分类
第二节 氧原子上的酰化反应
一、醇的O-酰化反应
二、酚的O-酰化反应
第三节 氮原子上的酰化反应
一、脂肪胺的N-酰化反应
二、芳胺的N-酰化反应
第四节 碳原子上的酰化反应
一、芳烃的C-酰化反应
二、烯烃的C-酰化反应
三、羰基化合物α-位的C-酰化反应
四、“极性反转”在C-酰化反应中的应用
第四章 缩合反应
第一节 羟醛缩合及有关反应
一、经典羟醛缩合(aldol缩合)反应
二、定向羟醛缩合反应
三、不对称羟醛缩合反应
四、α-卤代酸酯与醛酮的缩合反应
第二节 成烯缩合反应和羰基烯化反应
一、Knoevenagel反应
二、Stobbe反应
三、Perkin反应
四、Wittig反应
五、Horner-Wadsworth-Emmons反应
六、Peterson烯化反应
七、烯烃复分解反应
八、其他烯化反应
第三节 多组分缩合反应
一、Mannich反应
二、异腈参与的多组分缩合
……
第五章 重排反应
第六章 硝化反应和重氮化反应
第七章 氧化反应
第八章 还原反应
第九章 官能团保护
第十章 不对称催化反应
第十一章 现代药物合成新技术
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