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内容大纲
《有机合成研究进展》由五章组成，在简要介绍有机合成发展历史和研究内容的基础上，分别详细介绍了金属催化的偶联反应、金属催化的C—H键官能团化反应、不对称有机催化的发展与兴起以及天然产物全合成常用的策略等内容。内容设置既包括相关领域的早期报道，也引入了一些最近发表的论文，引导学生了解有机合成的广泛应用及其广阔前景，掌握相关领域的发展脉络，以激发学生的学习兴趣，提高学生的科研素养和创新能力。
本书可作为高等学校和科研院所化学、应用化学、药学、医学、制药工程、农药学等专业本科生和研究生教材，也可供对有机合成感兴趣的学习者和工程技术人员参考。 -
作者介绍
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目录
第一章 有机合成
第一节 有机化合物的结构
第二节 有机合成
一、有机合成及分类
二、合成方法
三、全合成
四、有机合成的地位与哲学意义
参考文献
第二章 金属催化
第一节 金属催化的偶联反应
一、偶联反应的三大基元反应
二、Suzuki偶联反应及其进展
三、Negishi偶联反应及其进展
四、Heck偶联反应及其研究进展
五、铁催化的偶联反应
六、Ullman偶联反应及其进展
七、还原偶联反应与氧化偶联反应
八、偶联反应在复杂分子合成中的应用
第二节 金属催化的烯烃复分解反应
一、烯烃复分解反应
二、常见的烯烃复分解反应类型
三、烯烃复分解反应的选择性调控
第三节 金属催化的不对称反应
一、不对称合成方法概述
二、不对称催化氢化反应
三、不对称催化氧化反应
参考文献
第三章 C—H键官能团化
第一节 金属催化导向的C—H键官能团化
一、Pd催化导向的C—H键官能团化
二、Ru催化导向的C—H键官能团化
三、Rh催化导向的C—H键官能团化
四、3d过渡金属催化导向的C—H键官能团化
第二节 金属催化非导向的C—H键官能团化
一、金属直接对C—H键的插入
二、金属卡宾对C—H键的插入
三、金属氮宾对C—H键的插入
四、金属催化C—H键氧化
第三节 自由基介导的C—H键官能团化
一、自由基介导的远程C—H键官能团化
二、自由基介导的分子间C—H键官能团化
第四节 不对称催化的C—H键官能团化
一、Pd催化的不对称C—H键官能团化反应
二、Rh催化的不对称C—H键官能团化反应
三、Ir催化的不对称C—H键官能团化反应
四、金属催化卡宾的不对称C—H键插入反应
五、金属催化的C—H键不对称胺化反应
参考文献
第四章 不对称有机催化
第一节 手性胺催化
一、手性胺催化的发现
二、不对称烯胺催化
三、不对称亚胺催化
四、单占分子轨道催化
第二节 不对称路易斯碱催化
一、氮杂环卡宾催化
二、金鸡纳碱及其衍生物催化
三、有机膦催化
四、其他类型路易斯碱催化
第三节 手性氢键催化
一、手性硫脲催化剂的发现与应用
二、其他类型氢键催化
三、手性双官能团催化剂
第四节 手性布朗斯特酸催化
一、手性磷酸催化反应的发现及应用
二、其他类型手性布朗斯特酸催化剂的发展与应用
第五节 手性相转移催化
一、手性阳离子相转移催化
二、手性阴离子相转移催化
参考文献
第五章 天然产物全合成
第一节 天然产物全合成的研究历史及发展趋势
一、天然产物全合成研究历史
二、天然产物全合成的发展趋势
第二节 重要天然产物士的宁的全合成研究
一、士的宁的合成策略
二、Overman发展的合成策略
三、Rawal发展的合成策略
四、Vanderwal发展的合成策略
五、MacMillan发展的合成策略
六、秦勇发展的合成策略
七、谢卫青发展的合成策略
第三节 仿生启发的全合成
一、托品酮的仿生全合成
二、甾体——黄体酮的仿生启发合成
三、虎皮楠生物碱proto-daphniphylline的仿生合成
四、土楠酸的仿生全合成
五、epicolactone和preuisolactone A的仿生全合成
第四节 天然产物全合成新策略
一、eudesmane倍半萜的两相合成
二、有机催化的达菲高效合成
参考文献
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