- 医药新技术与专利法
- - 作者：郑希元//刘国伟|责编:卢海鹰//王玉茂
  - 出版社：知识产权
  - ISBN：9787513081382
  - 出版日期：2022/05/01
  - 页数：415
- 售价：55.2

内容大纲
随着我国医药制度改革和相关法律修改，我国医药行业正处于大力创新的发展期，本书作者基于医药行业和专利法两个视角，紧跟时下热点问题，结合近5年中国专利典型案例，包括最高人民法院指导性案例和公报案例等对新技术发展、新政策影响、专利授权和侵权、新增药品专利制度等方面进行系统性的梳理和解读，同时比较和借鉴美国、欧洲、日本等发达国家的医药和专利相关判决经验，期望可作为中国医药企业、医疗机构、大专院校以及科研院所的知识产权从业人员、商务开发人员以及药物研发人员的指导用书。
作者介绍
目录
第1章  医药新技术与新政策
  1.1  医药技术发展新趋势
    1.1.1  抗体药物偶联物
    1.1.2  双(多)特异性抗体
    1.1.3  NTRK融合基因靶向药
    1.1.4  膜内外蛋白降解技术
    1.1.5  AI制药与基因疗法
  1.2  中国医药行业发展演变
    1.2.1  药品注册政策与上市分析
    1.2.2  医保谈判与集中带量采购
    1.2.3  授权合作与尽职调查
  1.3  中国医药专利制度演变
第2章  医药专利类型与授权、确权和侵权
  2.1  化合物
    2.1.1  新颖性判断规则变化
    2.1.2  创造性判断思路与比较分析
    2.1.3  无效宣告请求阶段的修改与举证
  2.2  盐
    2.2.1  中国典型案例分析
    2.2.2  美国典型案例分析
    2.2.3  中美案例比较研究
  2.3  晶型
    2.3.1  国内外新颖性评判标准
    2.3.2  鉴别方法与新颖性评判案例
    2.3.3  美国创造性评判标准与实践
    2.3.4  中国创造性评判标准与实践
    2.3.5  中美创造性评判差异及启示
  2.4  前药、代谢物和中间体
    2.4.1  前药侵权性质认定
    2.4.2  专利间接侵权法律制度
    2.4.3  前药与代谢物专利侵权案例
    2.4.4  代谢物专利布局案例
    2.4.5  中间体专利侵权案例
    2.4.6  启示与不同的声音
  2.5  医药用途
    2.5.1  瑞士型权利要求的演进
    2.5.2  医药用途权利要求撰写方式
    2.5.3  中国新颖性评判标准与案例
    2.5.4  中国创造性评判标准与案例
  2.6  制备方法与新产品制造方法
    2.6.1  制备方法专利侵权与创造性判断
    2.6.2  新产品制造方法专利侵权诉讼
  2.7  手性化合物
    2.7.1  药理活性与毒副作用
    2.7.2  中欧新颖性评判标准分析
    2.7.3  中美创造性评判差异分析
    2.7.4  审查差异与启示
  2.8  药物制剂
    2.8.1  药用辅料发明的中美评判标准
    2.8.2  剂型转换发明的创造性判断

  2.9  药物组合物
    2.9.1  化学药组合物创造性评析
    2.9.2  中药组合物创造性评析
  2.10  抗体
    2.10.1  肿瘤免疫疗法研究进展
    2.10.2  单抗药物市场之争
    2.10.3  中欧专利审查“支持”问题
    2.10.4  国外专利布局分析与举例
    2.10.5  国外专利布局考虑因素
    2.10.6  中欧专利审查创造性标准
    2.10.7  对我国医药企业的启示
  2.11  基因与微生物
    2.11.1  中国基因专利创造性评析
    2.11.2  美国基因专利创造性评析
    2.11.3  微生物可专利性演变
    2.11.4  微生物专利无效与侵权诉讼
  2.12  胚胎干细胞
    2.12.1  伦理要求变化
    2.12.2  可专利性案例分析
    2.12.3  中国相关法律规定
    2.12.4  其他国家/地区相关法律规定
第3章  医药专利法律问题
  3.1  优先权认定
    3.1.1  在后申请中缺少的技术特征
    3.1.2  技术方案是否实质相同
    3.1.3  在先申请是否为“首次申请”
  3.2  商业成功
    3.2.1  商业成功的中美相关规定
    3.2.2  中国关于“商业成功”的案例
    3.2.3  美国关于“商业成功”的案例
    3.2.4  商业成功在中国的可操作性探讨
  3.3  技术偏见
    3.3.1  “肯定的”技术偏见与“消极的”技术偏见
    3.3.2  中国无效诉讼案例
    3.3.3  美国同族授权专利审查档案
    3.3.4  案例分析与启示
  3.4  实验数据
    3.4.1  说明书充分公开问题
    3.4.2  补充实验数据问题
    3.4.3  补充实验设计问题
    3.4.4  实验数据真实性问题
  3.5  等同侵权
    3.5.1  数值范围特征
    3.5.2  封闭式权利要求
    3.5.3  放弃的技术方案
第4章  医药专利法律制度
  4.1  药品专利链接制度
    4.1.1  中美药品专利链接制度对比
    4.1.2  韩国和加拿大如何选择
    4.1.3  欧盟和印度如何选择

    4.1.4  中国实践中可能存在的困境
  4.2  药品专利期限补偿制度
    4.2.1  计算方法
    4.2.2  适用对象
    4.2.3  保护范围
    4.2.4  限制规定差异
  4.3  Bolar例外条款
    4.3.1  条款起源及发展状况
    4.3.2  中国Bolar例外条款
    4.3.3  Bolar例外条款与行政审批
    4.3.4  仿制药研发的未来出路
第5章  医药专利典型案例评析
  5.1  张某田诉欧意药业有限公司等侵犯发明专利权纠纷再审案
    5.1.1  案情概述
    5.1.2  最高人民法院的改判
    5.1.3  针对该案的法律分析
    5.1.4  该案所带来的启发
  5.2  礼来公司诉华生公司发明专利侵权案
    5.2.1  案情概述
    5.2.2  针对该案的法律分析
    5.2.3  该案所带来的启发
  5.3  国家知识产权局、中惠公司与众生公司发明专利权无效行政纠纷案
    5.3.1  案情概述
    5.3.2  光盘背景介绍
    5.3.3  判决要旨及诉讼应对策略
    5.3.4  新药光盘不能视为现有技术
  5.4  确认不侵犯专利权若干问题的分析
    5.4.1  案情概述
    5.4.2  法理分析
    5.4.3  侵权比对分析
    5.4.4  禁止反悔原则
    5.4.5  本案带来的启发
案例索引
后记

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