- 非平衡气体动力学与分子模拟(精)/高超声速出版工程
- - 作者：(美)I.D.博尹德//T.E.施瓦岑特鲁伯|责编:徐杨峰|译者:方明//彭傲平//赵文文
  - 出版社：科学
  - ISBN：9787030726490
  - 出版日期：2023/06/01
  - 页数：329
- 售价：72

内容大纲
本书是非平衡气体动力学的基础书籍，集理论和应用指导于一体。全书由两个部分组成：第一部分为前四章，主要介绍非平衡过程所需的基础知识，包括动理学理论、量子力学基础、统计力学基础和有限速率过程；第二部分为后三章，主要描述分析非平衡气体现象的数值模拟方法，包括分子动力学与连续介质气体动力学之间的关系、直接模拟蒙特卡罗和非平衡热化学模型。
本书涉及知识面广，针对性强，可供稀薄气体动力学、高温气体动力学等专业的科研人员、工程人员及研究生和高年级本科生阅读。
作者介绍
目录
丛书序
系列序
原著中文版序
原著中文版致谢
第一部分  理论
  第1章  动理学理论
    1.1  引言
    1.2  基础概念
      1.2.1  粒子模型
      1.2.2  从分子行为到宏观量
      1.2.3  分子碰撞
      1.2.4  分子输运过程
    1.3  动理学理论分析
      1.3.1  速度分布函数
      1.3.2  玻尔兹曼方程
      1.3.3  玻尔兹曼H定理
      1.3.4  麦克斯韦VDF
      1.3.5  平衡碰撞属性
      1.3.6  朝向壁面的自由分子流
      1.3.7  基于动理学的非平衡流动分析
      1.3.8  自由分子流分析
    1.4  小结
    1.5  习题
  第2章  量子力学
    2.1  引言
    2.2  量子力学
      2.2.1  海森堡不确定性原理
      2.2.2  薛定谔方程
      2.2.3  薛定谔方程的解
      2.2.4  二粒子系统
      2.2.5  转动和振动能
      2.2.6  电子能级
    2.3  原子结构
      2.3.1  电子分类
      2.3.2  角动量
      2.3.3  光学项分类
      2.3.4  激发态
    2.4  双原子分子结构
      2.4.1  玻恩-奥本海默近似
      2.4.2  转动和振动能
      2.4.3  激发态
    2.5  小结
    2.6  习题
  第3章  统计力学
    3.1  引言
    3.2  分子统计方法
    3.3  能态分布
      3.3.1  玻尔兹曼极限
      3.3.2  玻尔兹曼能量分布
    3.4  与热力学的关系

      3.4.1  玻尔兹曼关系
      3.4.2  宏观热力学量
    3.5  配分函数
      3.5.1  平动能
      3.5.2  内部结构
      3.5.3  单原子气体
      3.5.4  双原子气体
    3.6  离解-复合系统
    3.7  小结
    3.8  习题
  第4章  有限速率过程
    4.1  引言
    4.2  平衡过程
      4.2.1  振动能
      4.2.2  化学平衡
      4.2.3  平衡常数
      4.2.4  平衡组分
    4.3  振动弛豫
    4.4  有限速率化学反应
      4.4.1  速率系数
      4.4.2  内能的影响
      4.4.3  离解速率的计算
      4.4.4  有限速率弛豫
    4.5  小结
    4.6  习题
第二部分数值模拟
  第5章  分子气体动力学与连续介质气体动力学之间的关系
    5.1  引言
    5.2  守恒方程组
    5.3  Chapman-Enskog分析和输运特性
      5.3.1  BGK方程分析
      5.3.2  玻尔兹曼方程分析
      5.3.3  混合气体分析
      5.3.4  多原子混合气体的一般输运属性
    5.4  碰撞截面和输运属性计算
      5.4.1  碰撞截面
      5.4.2  硬球相互作用
      5.4.3  逆幂律相互作用
      5.4.4  一般原子间作用势
    5.5  小结
  第6章  直接模拟蒙特卡罗
    6.1  引言
    6.2  DSMC基本原理
      6.2.1  基本原则
      6.2.2  粒子运动与排序
      6.2.3  碰撞速率
      6.2.4  网格单元和粒子属性
    6.3  黏性、扩散和热传导模型
      6.3.1  可变硬球模型
      6.3.2  可变软球模型

      6.3.3  广义硬球、软球和LJ模型
      6.3.4  热传导系数
      6.3.5  模型参数化
    6.4  DSMC内能传递建模
      6.4.1  连续介质与分子模型
      6.4.2  碰撞后能量再分配
      6.4.3  非弹性碰撞对选择过程
      6.4.4  广义碰撞后能量再分配
    6.5  小结
  第7章  非平衡热化学模型
    7.1  引言
    7.2  转动能交换模型
      7.2.1  恒定碰撞数
      7.2.2  Parker模型
      7.2.3  Boyd的变概率交换模型
      7.2.4  非平衡方向依赖模型
      7.2.5  模型结果
    7.3  振动能交换模型
      7.3.1  恒定碰撞数
      7.3.2  Millikan-White模型
      7.3.3  振动的量子化处理
      7.3.4  模型结果
    7.4  离解化学反应
      7.4.1  总碰撞能（TCE）模型
      7.4.2  离解反应后能量的再分配
      7.4.3  振动促进离解模型
    7.5  一般化学反应
      7.5.1  反应速率与平衡常数
      7.5.2  DSMC中的逆向反应速率
      7.5.3  三体复合反应
      7.5.4  反应后能量再分配及其一般实现
      7.5.5  反应流动的DSMC解
    7.6  小结
附录A  生成粒子特性
附录B  碰撞参量
附录C  确定碰撞后速度
附录D  宏观特性
附录E  通用积分
参考文献

内容大纲

作者介绍

目录

同类热销排行榜

推荐书目