- 孤独症启示录
- - 作者：仇子龙|责编:郝莹
  - 出版社：上海科教
  - ISBN：9787542886347
  - 出版日期：2026/04/01
  - 页数：158
- 售价：23.2

内容大纲
本书由神经生物学家仇子龙教授撰写，结合其20余年孤独症科研实践，系统解读孤独症的本质与致病之谜。全书分为三部分，先解码孤独症的核心特征、致病因素与诊断方法，再分享守护患儿的早期识别、家庭防护及大脑发育相关知识，最后介绍疗法探索与基因治疗前沿突破。作者以雷特综合征研究为切入点，用通俗语言拆解复杂脑科学知识，兼顾科学性与人文性，为读者揭开孤独症的神秘面纱，为患儿家庭提供实用指引，也展现了科研工作者攻克这一世界性难题的坚守与希望。
作者介绍
仇子龙，中国科学院神经科学研究所高级研究员，博士生导师。 1998年毕业于上海交通大学生物系，2003年在中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所获得博士学位。2003—2009年在美国加州大学圣迭戈分校神经生物学系从事博士后研究工作。2009年至今在中国科学院工作，研究方向是大脑发育疾病的基因原理与神经机制，研究成果入选2016年“中国科学十大进展”，并荣获国家基金委“杰出青年”基金。入选科技部“中青年科技创新领军人才”，中组部“万人计划”。科研工作之余，仇子龙博士曾在一席、造就、SELF、墨子沙龙、TEDx、我是科学家等平台发表自闭症与基因科学的科普演讲，在“得到”App开设基因科学20讲课程，是热心科普的科学启蒙主义者。
目录
推荐序
序言
  孤独症的启示
  世界性科学难题：孤独症与大脑发育的羁绊
  干预与治疗：为“星星的孩子”点亮希望
第一部分  迷雾寻踪：解码孤独症本质
  第一章  孤独症：一种怎样的生命图景
    1.1  大脑发育的双重旅程
    1.2  本能与习得：行为的双重根源
    1.3  社会交往：连接世界的桥梁
    1.4  社会交往行为的两种假说
  第二章  追本溯源：孤独症的致病之谜
    2.1  先天禀赋与后天塑造的博弈
    2.2  双生子研究：基因与环境的实证探索
  第三章  精准识别：孤独症的诊断之路
    3.1  穿透表象：患病大脑的客观探寻
    3.2  突触连接异常：脑部疾病的隐秘线索
    3.3  窥探异常大脑的内在图景
    3.4  核磁共振脑成像：希望与挑战并存
  第四章  星光计数：孤独症的患病率真相
    4.1  诊断背后的复杂旅程
    4.2  中美诊断实践的差异与启示
    4.3  患病率争议中的学术思辨
第二部分  防线筑牢：守护孤独症患儿的成长之路
  第五章  早期信号：孤独症的隐秘端倪
    5.1  社商发育的三大关键里程碑
    5.2  生命最初两年：大脑的回馈与模仿之旅
  第六章  分型辨析：孤独症的多样面孔
    6.1  疾病分型的意义与实践例证
    6.2  轻度孤独症：独特的生命特质
    6.3  名人与孤独症：天赋与挑战的共生
  第七章  第一道防线：父母的敏锐守护
    7.1  “五不”观察法：捕捉早期信号的利器
    7.2  孤独症的环境诱因
    7.3  孤独症的科技诱因
    7.4  年轻父母的责任与守护之力
  第八章  发育密码：大脑原理与孤独症
    8.1  大脑发育的奥秘：关键期
    8.2  大脑发育的关键：基因与环境共舞
    8.3  大脑精细化的必经之路：突触修剪
  第九章  基因探寻：孤独症的遗传密码
    9.1  新发基因突变：孤独症的重要诱因
    9.2  孤独症基因测序计划：解码生命密码
    9.3  产前筛查：为生命早期保驾护航
  第十章  致病基因：从发现到验证
    10.1  基因与疾病的关联探寻
    10.2  动物模型：从鼠到猴的科研桥梁
    10.3  压后皮层与屏幕暴露的关联探索
第三部分  科研之光：探索治愈之路
  第十一章  疗法探索：实验性疗法与临床试验

    11.1  肠道菌群干预：源于微生物的探索
    11.2  神经调控：重塑脑部健康的新路径
    11.3  三期临床试验：疗法落地的关键关卡
  第十二章  基因治疗：改写命运的可能
    12.1  科研突破：雷特综合征小鼠的完全康复
    12.2  基因治疗的核心：替代与编辑技术
    12.3  基因治疗与脑发育关键期的协同
  第十三章  未来展望：愿世间再无孤独症
    13.1  早发现、早干预：守护未来的核心要义
    13.2  人工智能：孤独症诊断的智能助力
    13.3  社会认知：构建包容的支持环境
后记
致谢

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