- 药物化学(双色印刷石油和化工行业十四五规划教材)
- - 作者：编者:李超//郑国钧|责编:傅四周
  - 出版社：化学工业
  - ISBN：9787122498991
  - 出版日期：2026/06/01
  - 页数：362
- 售价：26

内容大纲
《药物化学》是一本面向新工科背景下制药工程及相关专业教育的创新型教材，旨在系统构建符合工科人才培养特点的药物化学知识体系。以“病症—药物”为主线，打破传统按人体系统分类的框架，从具体疾病切入，引导学生理解药物设计原理与作用机制，强化知识的实用性与问题导向性。全书共分为二十章，涵盖镇静催眠药、抗精神失常药、镇痛药、神经退行性疾病治疗药物、抗肿瘤药、抗菌药、抗病毒药等大类，每章均设有章末习题，便于巩固学习效果。教材内容涵盖药物化学的核心要素，聚焦药物与机体相互作用的化学本质。同时还注重理论与实践的结合，有效提升学生的动手能力与综合素养。
本书适用于制药工程、生物制药、生物与医药等工科专业学生使用，也可作为医药行业从业人员的参考用书。
作者介绍
目录
第一章  绪论
  1.1  药物化学的起源与发展
    1.1.1  药物化学的起源
    1.1.2  近代药物化学的发展及重要事件
    1.1.3  激动剂、拮抗剂和受体学说
    1.1.4  现代药物化学发展现状
  1.2  我国药物化学产业的发展
    1.2.1  原料药时期
    1.2.2  仿制药时期
    1.2.3  创新药时期
  1.3  药物的命名
  章末习题
第二章  镇静催眠药和抗癫痫药
  2.1  镇静催眠药
    2.1.1  巴比妥类
    2.1.2  苯并二氮□（特殊字符）类
    2.1.3  第三代镇静催眠药
  2.2  抗癫痫药
    2.2.1  酰脲类
    2.2.2  二苯并氮杂□（特殊字符）类
    2.2.3  GABA类似物
    2.2.4  脂肪羧酸类及其他类
  章末习题
第三章  抗精神失常药
  3.1  抗精神病药
    3.1.1  吩噻嗪类
    3.1.2  噻吨类
    3.1.3  丁酰苯类
    3.1.4  二苯并二氮□（特殊字符）类
    3.1.5  苯甲酰胺衍生物类
  3.2  抗抑郁药
    3.2.1  单胺氧化酶抑制剂
    3.2.2  去甲肾上腺素重摄取抑制剂
    3.2.3  5-羟色胺重摄取抑制剂
  3.3  抗焦虑和抗躁狂药
    3.3.1  抗焦虑药
    3.3.2  抗躁狂药
  章末习题
第四章  镇痛药
  4.1  吗啡及其衍生物
    4.1.1  吗啡
    4.1.2  半合成衍生物
  4.2  合成镇痛药
    4.2.1  吗啡喃类
    4.2.2  苯并吗喃类
    4.2.3  哌啶类
    4.2.4  氨基酮类
    4.2.5  其他类
  4.3  作用机制及构效关系
    4.3.1  作用机制

    4.3.2  阿片样镇痛药的构效关系
  4.4  阿片受体和内源性阿片样镇痛物质
    4.4.1  阿片受体
    4.4.2  内源性阿片样镇痛物质
  章末习题
第五章  神经退行性疾病治疗药物
  5.1  抗帕金森病药
    5.1.1  拟多巴胺药
    5.1.2  外周脱羧酶抑制剂
    5.1.3  多巴胺加强剂及其他药物
  5.2  抗阿尔茨海默病药物
    5.2.1  乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI）
    5.2.2  其他药物
  章末习题
第六章  作用于胆碱和肾上腺素受体的药物
  6.1  拟胆碱药
    6.1.1  胆碱受体激动剂
    6.1.2  乙酰胆碱酯酶抑制剂
  6.2  抗胆碱药
    6.2.1  生物碱类M受体拮抗剂
    6.2.2  合成M受体拮抗剂
    6.2.3  N受体拮抗剂
  6.3  肾上腺素受体激动剂
    6.3.1  拟肾上腺素药物
    6.3.2  选择性β受体激动剂
    6.3.3  肾上腺素受体激动剂的构效关系
  章末习题
第七章  抗变态反应药
  7.1  组胺及组胺受体
    7.1.1  组胺、组胺受体及其生理作用
    7.1.2  抗组胺药物的发展
  7.2  经典的组胺H1受体拮抗剂
    7.2.1  乙二胺类
    7.2.2  氨基醚类
    7.2.3  丙胺类
    7.2.4  三环类
  7.3  非镇静的组胺H1受体拮抗剂
    7.3.1  三环类
    7.3.2  哌嗪类
    7.3.3  哌啶类
  章末习题
第八章  麻醉药
  8.1  局部麻醉药
    8.1.1  局部麻醉药的发展
    8.1.2  苯甲酸酯类局部麻醉药
    8.1.3  酰胺类局部麻醉药
    8.1.4  其他类局部麻醉药
    8.1.5  局部麻醉药的作用机制
    8.1.6  局部麻醉药的构效关系
  8.2  全身麻醉药

    8.2.1  吸入麻醉药
    8.2.2  静脉麻醉药
  章末习题
第九章  抗溃疡药和促胃动力药
  9.1  抗溃疡药
    9.1.1  组胺H2受体拮抗剂
    9.1.2  质子泵抑制剂
  9.2  止吐药
    9.2.1  5-HT3受体拮抗剂
    9.2.2  NK1受体拮抗剂
  9.3  促胃动力药
    9.3.1  多巴胺D2受体拮抗剂
    9.3.2  5-HT4受体激动剂
  章末习题
第十章  解热镇痛药、非甾体抗炎药及抗痛风药
  10.1  解热镇痛药
    10.1.1  水杨酸类药物
    10.1.2  苯胺类药物
  10.2  非甾体抗炎药
    10.2.1  吡唑酮类药物
    10.2.2  邻氨基苯甲酸类药物
    10.2.3  芳基烷酸类药物
    10.2.4  1,2-苯并噻嗪类药物
    10.2.5  选择性COX-2抑制剂
  10.3  抗痛风药
    10.3.1  抑制尿酸生成的药物
    10.3.2  促进尿酸排泄的药物
    10.3.3  急性痛风治疗药物
  章末习题
第十一章  抗心律失常药和抗心绞痛药
  11.1  抗心律失常药
    11.1.1  β受体阻滞剂
    11.1.2  钙通道阻滞剂
    11.1.3  钠通道阻滞剂
    11.1.4  钾通道阻滞剂
  11.2  抗心绞痛药
    11.2.1  NO供体药物作用机制
    11.2.2  硝酸酯类和亚硝酸酯类药物
  章末习题
第十二章  降压药和利尿药
  12.1  降压药
    12.1.1  血管紧张素转换酶抑制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制
    12.1.2  血管紧张素转换酶抑制剂
    12.1.3  血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
  12.2  利尿药
    12.2.1  碳酸酐酶抑制剂
    12.2.2  Na+-Cl-协同转运抑制剂
    12.2.3  Na+-K+-2Cl-协同转运抑制剂
    12.2.4  阻断肾小管上皮Na+通道药物
    12.2.5  盐皮质激素受体阻断剂

  章末习题
第十三章  调血脂药和抗血栓药
  13.1  调血脂药
    13.1.1  血脂与脂蛋白
    13.1.2  HMG-CoA还原酶抑制剂
    13.1.3  影响胆固醇和甘油三酯代谢的药物
  13.2  抗血栓药
    13.2.1  抗血小板药
    13.2.2  抗凝血药
  章末习题
第十四章  降血糖药物、骨质疏松治疗药物
  14.1  降血糖药物
    14.1.1  胰岛素及其类似物
    14.1.2  胰岛素分泌促进剂
    14.1.3  胰岛素增敏剂
    14.1.4  α-葡萄糖苷酶抑制剂
    14.1.5  二肽基肽酶-4抑制剂
  14.2  骨质疏松治疗药物
    14.2.1  骨吸收抑制剂
    14.2.2  骨形成促进剂
  章末习题
第十五章  抗肿瘤药
  15.1  生物烷化剂
    15.1.1  氮芥类
    15.1.2  乙撑亚胺类
    15.1.3  亚硝基脲类
    15.1.4  磺酸酯类
    15.1.5  金属铂类
  15.2  抗代谢药物
    15.2.1  嘧啶拮抗物
    15.2.2  嘌呤拮抗物
    15.2.3  叶酸拮抗物
  15.3  新型分子靶向抗肿瘤药物
    15.3.1  细胞信号转导
    15.3.2  肿瘤血管生长抑制剂
    15.3.3  选择性雌激素受体调节剂
  15.4  其他抗肿瘤药物
    15.4.1  抗肿瘤抗生素
    15.4.2  抗肿瘤植物有效成分
  章末习题
第十六章  抗菌药
  16.1  抗生素
    16.1.1  青霉素类（β-内酰胺类）
    16.1.2  头孢菌素类
    16.1.3  β-内酰胺酶抑制剂及非经典的β-内酰胺类抗生素
    16.1.4  四环素类
    16.1.5  氨基糖苷类
    16.1.6  大环内酯类
    16.1.7  氯霉素类
  16.2  合成抗菌药

    16.2.1  喹诺酮类
    16.2.2  唑烷酮类
    16.2.3  磺胺类药物及抗菌增效剂
    16.2.4  抗结核药物
    16.2.5  抗真菌药物
  章末习题
第十七章  抗病毒药
  17.1  抗非逆转录病毒药物
    17.1.1  抑制病毒复制初始时期的药物
    17.1.2  干扰病毒核酸复制的药物
  17.2  抗艾滋病药物
    17.2.1  逆转录酶抑制剂
    17.2.2  整合酶抑制剂
    17.2.3  蛋白酶抑制剂
  17.3  抗肝炎病毒药物
    17.3.1  甲型肝炎病毒（HAV）
    17.3.2  乙型肝炎病毒（HBV）及相关抗病毒药
    17.3.3  丙型肝炎病毒（HCV）及相关抗病毒药
    17.3.4  丁型肝炎病毒（HDV）
    17.3.5  戊型肝炎病毒（HEV）
  17.4  抗冠状病毒药物
    17.4.1  靶向病毒入胞过程的药物
    17.4.2  靶向病毒复制过程的药物
    17.4.3  靶向病毒组装和释放的药物
  章末习题
第十八章  激素类药物
  18.1  前列腺素类药物
  18.2  肽类激素类药物
    18.2.1  肽类激素类药物理化性质
    18.2.2  降钙素
  18.3  甾体激素类药物
    18.3.1  甾体雌激素类药物
    18.3.2  非甾体雌激素类药物
    18.3.3  雄激素、同化激素和抗雄激素药物
    18.3.4  孕激素药物、甾体避孕药物和孕激素拮抗剂
    18.3.5  肾上腺皮质激素类药物
  章末习题
第十九章  维生素
  19.1  脂溶性维生素
    19.1.1  维生素A
    19.1.2  维生素D
    19.1.3  维生素E
    19.1.4  维生素K
  19.2  水溶性维生素
    19.2.1  B族维生素
    19.2.2  维生素C
  章末习题
第二十章  新药设计与开发
  20.1  药物的化学结构与生物活性的关系
    20.1.1  理化性质与生物活性

    20.1.2  药物-受体相互作用
  20.2  先导化合物的发现及优化
    20.2.1  先导化合物的发现
    20.2.2  生物电子等排体
    20.2.3  前药设计
    20.2.4  软药设计
  20.3  定量构效关系及计算机辅助药物设计
    20.3.1  定量构效关系
    20.3.2  计算机辅助药物设计
  20.4  药物代谢反应
    20.4.1  药物代谢酶
    20.4.2  第Ⅰ相生物转化
    20.4.3  第Ⅱ相生物转化
  章末习题
参考文献

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